Wenn bei Kindern eine akute lymphatische Leukämie (ALL) diagnostiziert wird, kommt es auf jedes Detail an. Am Universitätsklinikum Würzburg (UKW) werden künftig Proben aus ganz Deutschland genetisch analysiert, um die Erkrankung genauer zu klassifizieren.
Kann ein KI-gestütztes System helfen, durch automatische Erkennung von Polypen die Darmkrebsvorsorge zu verbessern? Dieser Frage sind Forscher nachgegangen – mit ernüchterndem Ergebnis.
Ein Zungenabstrich reicht: Ein neues Point-of-Care-Verfahren erkennt Tuberkulose in unter 35 Minuten zuverlässig – und wurde bereits von der WHO empfohlen.
Mithilfe von „InfraRed Molecular Fingerprinting“ (IMF) wollen Forscher eine neue Form der molekularen Krebsdiagnostik entwickeln und in die klinische Anwendung bringen.
Kollagenosen zählen zu den seltenen Erkrankungen und können für Betroffene zur großen Belastung werden. Eine Heilung gibt es bislang nicht. Forschende und Ärzte arbeiten daran, das zu ändern.
Digitale Diagnostikverfahren ermöglichen eine frühere, objektivere und effizientere Abklärung einer Autismus-Spektrum-Störung im klinischen Alltag. Multimodale Sensorik und KI-gestützte Analysen unterstützen die Differenzialdiagnostik und reduzieren diagnostische Unsicherheiten. So können Wartezeiten verkürzt, Betroffene schneller adäquat unterstützt und Ressourcen gezielter eingesetzt…
Gängige Tests zur Vorhersage für den Erfolg einer künstlichen Befruchtung liegen oft falsch, zeigt eine neue Studie. Die Forscher stießen jedoch auf einen neuen, deutlich präzisieren Ansatz.
Fast alle Patienten mit Glioblastom erleiden nach Monaten oder Jahren einen örtlichen Rückfall. Eine neue Studie beleuchtet den Wert von MRT- und PET-Bildgebung für die Planung der Nachbestrahlung.
Humangenetik ist kein Nischenthema für spezialisierte Zentren mehr, sondern wird als wichtiges Werkzeug zur Diagnostik und Therapie vieler Erkrankungen auch für Internisten immer relevanter.
Vancomycin-resistente Enterococcus faecium (VRE) sind nur schwer behandelbar. Forscher arbeiten an einem Antikörper-basierten VRE-Schnelltest, der die Resistenzmechanismen zuverlässig nachweist.
Verschwiegene Symptome, Flunkereien beim Lebensstil: Etwa jeder dritte Patient nimmt es mit der Wahrheit beim Arzt nicht ganz genau, wie eine Umfrage zeigt. Das kann allerdings nach hinten losgehen.
Werden beim Ultraschall Knoten in der Schilddrüse entdeckt, löst das bei Patienten oft Sorgen aus – dabei sind sie meist harmlos. Eine neue S3-Leitlinie zeigt, in welchen Fällen dennoch gehandelt werden muss.
Auf dem ECR 2026 präsentierte Bayer neue Daten zu einem Kontrastmittel, das die MRT-Bildgebung grundlegend verändern könnte. Prof. Hubertus Pietsch, Leiter der MRT- & CT-Kontrastmittelforschung bei Bayer und einer der maßgeblichen Köpfe hinter der Entwicklung von Gadoquatrane, erklärt, wie es zu dieser Entwicklung kam – und warum sie mehr ist als ein rein technischer Fortschritt.
Ein Forschungsteam hat einen im Blut messbaren Biomarker identifiziert, mit dem sich aggressive Tumorverläufe und der Therapieerfolg bei metastasierendem Prostatakrebs frühzeitig vorhersagen lassen.
Trotz hoher Prävalenz bleiben viele Menschen mit allergieähnlichen Beschwerden ohne klare Diagnose. Molekulare Testverfahren eröffnen neue Möglichkeiten, Versorgungslücken zu schließen.
Beim extraskelettalen Osteosarkom standen bisher nur sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Moderne Pathologie öffnet nun neue Therapieoptionen für den seltenen Tumor.
Verschärfte Risikogruppen, Living Guidelines und mehr: Um Patienten mit COPD bessere Diagnostik und Therapie bieten zu können, haben Experten jetzt die S2k-Leitlinie aktualisiert.
Für seltene Erkrankungen existieren oft nur einzelne, hochspezialisierte diagnostische Tests. Damit diese nicht vom Markt verschwinden, begrüßt der VDGH die geplante Reform der IVDR.
Spurensuche im Hirnwasser: Forscher haben das erste hochpräzise Verfahren entwickelt, das häufige Hirntumoren bei Kindern und Jugendlichen ohne operativen Eingriff diagnostizieren kann.
