Wenn wissenschaftliche Neugier zu medizinischem Mehrwert wird: Informieren Sie sich hier über vielversprechende Studien und Versuchsreihen und wie diese zu effektiveren Medikamenten, Prozessen und medizinischen Richtlinien führen.
Ein neuer Ansatz gegen das hochgradig seröse Karzinom, einer besonders aggressiven Variante von Eierstockkrebs, nimmt dem Tumor die „Tarnkappe“ und macht ihn so wieder therapierbar.
Kaffee als Kontrastmittel: Forscher der TU Graz zeigen, dass sich Espresso zur Untersuchung biologischer Proben mindestens ebenso gut eignet wie das radioaktive und hochgiftige Uranylacetat.
Was macht das kleinzellige Lungenkarzinom (SCLC) so aggressiv? Forscher haben einen neuen Mechanismus entdeckt, der dem Lungenkrebs bei seiner Ausbreitung im Körper hilft.
Alternative zum Tierversuch: An der TU Wien werden 3D-Druck-Verfahren entwickelt, mit denen lebendes biologisches Gewebe hergestellt werden kann – etwa für die Forschung an Hautkrankheiten.
Eine neue App nutzt maschinelles Lernen, um Primärzilien in der menschlichen Schilddrüse zu erkennen und zu vermessen – ein Befund mit potenziell wichtigen Folgen für die Schilddrüsengesundheit.
Der bislang umfassendste epigenetische Atlas für kindliche Krebserkrankungen verspricht ein besseres Verständnis von Hirntumoren bei Kindern und könnte neue Ansätze für Therapien liefern.
Forscher entwickeln eine KI-gestützte, interaktive 3D-Umgebung, die Ärzten die Planung endoskopischer Eingriffe bei frühen Tumoren des Magen-Darm-Trakts erleichtert und präziser macht.
Die neue Version eines KI-Tools verdoppelt die Zahl erkennbarer Tumortypen. Besonders bei Kindern können damit falsch klassifizierte Hirntumoren korrigiert und Prognosen verbessert werden.
Kontaktlose Pulsmessung (rPPG) gilt als Zukunftstool der Telemedizin. Doch eine neue Studie zeigt, dass die Technik deutliche Schwächen aufweist, sobald der Herzschlag steigt.
Wenn bei Krebspatienten Genveränderungen im Tumor gefunden werden, ist oft unklar, wie sich dies auf die Therapie auswirkt. Ein Mutations-Katalog mit über 11.000 Genvarianten soll dabei helfen, bessere Therapieentscheidungen zu treffen.
Wird nach einem Schlaganfall die Durchblutung wiederhergestellt, kann das dem Gewebe paradoxerweise schaden. Forscher entdeckten nun Biomarker, die eine gezieltere Behandlung ermöglichen könnten.
Von Baumringen zur Pest-Epidemie: Forscher haben eine überraschende Kettenreaktion aufgedeckt, die Mitte des 14. Jahrhunderts den Schwarzen Tod nach Europa brachte.
Die auch als "Ewigkeitschemikalien" bekannten PFAS stören die Plazenta in der frühen Schwangerschaft und gefährden so die Entwicklung des ungeborenen Kindes, zeigt eine neue Studie.
Welche Gesundheitsdaten dürfen für die medizinische Forschung erhoben, gespeichert und geteilt werden? Ein neuer Leitfaden zum Datenschutz soll Wissenschaftlern helfen.
Nach einer Krebstherapie nutzt der Darm Entzündungsprozesse, um seine Regeneration in Gang zu setzen. Dies könnte laut Forschern genutzt werden, um angegriffene Darmschleimhaut zu reparieren.
Wo liegen die Ursachen für den Nervenschmerz bei Neuropathien? Und warum leiden manche Patienten unter Schmerzen, andere aber nicht? Das europäische Konsortium DECIPHER geht diesen Fragen nach.
Um neue Behandlungsansätze gegen Kniegelenksarthrose zu finden, haben Forscher ein in-vitro-Modell aus Gewebeproben im Labor entwickelt. Das soll neue Einblicke in die Entstehung ermöglichen.
Forschung für smarte und sichere Implantate: Ein interdisziplinärer Sonderforschungsbereich erhält von der DFG für die Fortsetzung seiner Arbeit eine Förderung in Millionenhöhe.
In deutschen Kliniken entstehen im Schnitt rund 8,3 Kilogramm Abfall pro Patient und Aufenthalt. Ein biobasierter Kunststoff für Infusionsbeutel soll helfen, den CO₂-Fußabdruck zu verringern.
Ein internationales Forscherteam mit Beteiligung der Med Uni Graz hat ein Computermodell erstellt, das das Screening und Früherkennung von Vorhofflimmern verbessern soll.
Erstmals ist es Forschenden der TUM gelungen, Stammzellen mithilfe von Nanorobotern derart präzise zu stimulieren, dass sie sich gezielt und zuverlässig in Knochenzellen verwandeln.
Wird die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) in Zukunft heilbar? Experten der DGN berichten über vielversprechende Therapien wie SOD1-Antikörper und neue Erkenntnisse zur Reversibilität.
Die Genomsequenzierung birgt enormes Potenzial für die Diagnose und die Behandlung seltener Erkrankungen und fortgeschrittenem Krebs. Ein neues Projekt bietet Betroffenen molekulare Diagnostik.
Medizinischer Notfall auf dem Mond, kein Funkkontakt zur Erde: Forscher haben auf einer simulierten Mondoberfläche getestet, wie Crewmitglieder per Textnachricht eine Herzrhythmusstörung behandeln können.
Forschende entwickeln ein neues Verfahren für Knochenimplantate, das Patienten vor Infektionen schützen soll. Dabei nehmen poröse Titanoberflächen Antibiotika auf und setzen es gezielt frei.
