Ein neuartiges, auf CRISPR/Cas9 basierendes Verfahren wirkt bei Beta-Thalassämie und der Sichelzellkrankheit – und das bereits bei Kindern ab fünf Jahren, wie eine neue Studie zeigt.
Zum Internationalen Kindertag tritt Prof. Dr. Antje Redlich die W3-Professur für Kinder- und Jugendmedizin an der Universitätsmedizin Magdeburg an – ein Datum, das treffender kaum sein könnte.
Wenn bei Kindern eine akute lymphatische Leukämie (ALL) diagnostiziert wird, kommt es auf jedes Detail an. Am Universitätsklinikum Würzburg (UKW) werden künftig Proben aus ganz Deutschland genetisch analysiert, um die Erkrankung genauer zu klassifizieren.
Im Projekt AI-LIGHTS kombinieren Forschende KI und moderne Genomanalyse, um seltene genetische Erkrankungen bei Neugeborenen und Kindern auf der Intensivstation schneller zu erkennen.
Das Immunsystem von Frühgeborenen unterscheidet sich von dem anderer Babys. Ein großer Datensatz zeigt die Immunentwicklung und gibt Hinweise darauf, welche Befunde bei Frühchen „normal“ sind.
Bei der Kraniosynostose wächst der Schädel von Neugeborenen nicht richtig zusammen. Forscher untersuchen die Ursache der Erkrankung, um den Weg für neue Therapien zu bahnen.
Eine kongenitale untere Harnwegsobstruktion (cLUTO) ist mit hoher Sterblichkeit und schweren Nierenschäden verbunden. Forscher zeigen, wie ein früher Eingriff betroffenen Kindern eine Dialyse ersparen kann.
Automatisierte Beatmung von Frühchchen kann schwere Augen- und Lungenschäden verhindern und die Arbeitslast auf der Neonatologie verringern – sofern das richtige System zum Einsatz kommt.
Spurensuche im Hirnwasser: Forscher haben das erste hochpräzise Verfahren entwickelt, das häufige Hirntumoren bei Kindern und Jugendlichen ohne operativen Eingriff diagnostizieren kann.
Harald Ehrhardt hat zum 1. Februar die Professur für Neonatologie der Charité – Universitätsmedizin Berlin übernommen. Mit der Berufung ist die Leitung der Klinik für Neonatologie am Campus Charité Mitte und am Campus Virchow-Klinikum verbunden.
Ein 3D-Hologramm macht angeborere Herzfehler bei Kindern sichtbar und zeigt Behandlungsoptionen. Das soll den jungen Patienten und ihren Eltern die Angst vor einem chirurgischen Eingriff nehmen.
Ein originalgetreues Mini-MRT soll Kindern in der Ambulanz der Kinderonkologie der Unimedizin Mainz die Angst vor der Untersuchung nehmen und helfen, sich spielerisch auf das echte MRT vorzubereiten.
Der bislang umfassendste epigenetische Atlas für kindliche Krebserkrankungen verspricht ein besseres Verständnis von Hirntumoren bei Kindern und könnte neue Ansätze für Therapien liefern.
Die neue Version eines KI-Tools verdoppelt die Zahl erkennbarer Tumortypen. Besonders bei Kindern können damit falsch klassifizierte Hirntumoren korrigiert und Prognosen verbessert werden.
Bayer zeigt auf dem RSNA-Kongress Ergebnisse der pädiatrischen Studie aus dem zulassungsrelevanten klinischen Entwicklungsprogramm 'Quanti' für sein niedrigdosiertes MRT-Kontrastmittel.
Chirurgen der Charité nutzen PET/MR und einen neuen Marker, um Kinder mit Hyperinsulinismus besser zu diagnostizieren – und sie damit per OP von der angeborenen Stoffwechselstörung zu heilen.
Jährlich kommen tausende Kinder mit Schädelhirntrauma sicherheitshalber ins Krankenhaus – oft unnötig. Eine digital gestützte Betreuung zuhause könnte Familien und Kliniken entlasten.
Wenn kindliche Hirntumoren wie Gliome in „schlechte Gesellschaft“ geraten, kann das die Genesung maßgeblich ausbremsen. Eine umfangreiche Studie deckt nun die Effekte der Tumor-Nachbarschaft auf.
Ein neues Gerät ermöglicht die spezialisierte Erstversorgung schwerstkranker Neugeborener direkt im Kreißsaal – etwa bei angeborenen Fehlbildungen der Lunge und Atemwege wie CDH und CHAOS.
