Verschärfte Risikogruppen, Living Guidelines und mehr: Um Patienten mit COPD bessere Diagnostik und Therapie bieten zu können, haben Experten jetzt die S2k-Leitlinie aktualisiert.
Für seltene Erkrankungen existieren oft nur einzelne, hochspezialisierte diagnostische Tests. Damit diese nicht vom Markt verschwinden, begrüßt der VDGH die geplante Reform der IVDR.
Spurensuche im Hirnwasser: Forscher haben das erste hochpräzise Verfahren entwickelt, das häufige Hirntumoren bei Kindern und Jugendlichen ohne operativen Eingriff diagnostizieren kann.
Dunkle Areale im MRT? Eine Pilotstudie zeigt, dass charakteristische „Flow-void“-Artefakte im Vestibulum (Gleichgewichtsorgan) entstehen können, wenn der Patient den Kopf nicht optimal hält.
Konzentrationsprobleme, „Brain Fog“, verlangsamtes Denken: Forschende haben nun Hinweise darauf gefunden, dass bei Post-Covid-Betroffenen der Energiestoffwechsel im Gehirn messbar verändert ist.
Gezielte Antibiose statt Breitband auf Verdacht: Ein neues Verfahren gewinnt diagnostische Informationen aus Patientenproben in kürzester Zeit – und zeigt so, welche Antibiotika wirksam sind.
Hormone, Stoffwechsel, Herz: Männer und Frauen sind biologisch verschieden. Doch in Diagnostik und Therapie spielt das kaum eine Rolle – noch nicht. Auf der Jahrespressekonferenz der DGIM machten Experten deutlich, was sich ändern muss.
Plötzlicher Herztod bei jungen Menschen kann erbliche Ursachen haben. Prof. Sabine Klaassen erklärt im Interview, wann genetische Tests sinnvoll sind und wie sie Therapieentscheidungen beeinflussen.
Berliner MedTech-Unternehmen validiert Lasertechnologie zur schmerzfreien Blutzuckermessung in verblindeter Studie. Die Genauigkeit erreicht das Niveau kommerzieller Systeme.
Forschende haben eine neue Bildgebungstechnologie entwickelt, die frühe Anzeichen von Herzkrankheiten direkt durch die Haut erkennt – ganz ohne invasive Verfahren.
Für die Diagnose der pulmonalen Tuberkulose ist meist eine Sputumprobe nötig – doch nicht alle Patienten können genug Sputum produzieren. Ein neuer Ansatz setzt auf Proben aus Atemschutzmasken.
Kürzere Untersuchungszeit, höhere Bildauflösung, bessere Diagnosen: Knapp sechs Monate nach Inbetriebnahme eines KI-Tools zur MRT-Unterstützung ziehen Leipziger Neuroradiologen positive Bilanz.
Urothelkarzinome sind eine häufige Form von Blasenkrebs. Ein neuentwickelter Radiotracer könnte zukünftig helfen, passende Therapien für bestimmte Patientengruppen zu finden.
Malte Spielmann hat zum Jahresbeginn die Professur für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité – Universitätsmedizin Berlin übernommen.
Ein weiterentwickeltes Mikroskop soll mit umfangreicher Software zur automatischen Bedienung und Bildanalyse die Erkennung von Mikroorganismen für die mikrobiologische Diagnostik verbessern.
Die neue Version eines KI-Tools verdoppelt die Zahl erkennbarer Tumortypen. Besonders bei Kindern können damit falsch klassifizierte Hirntumoren korrigiert und Prognosen verbessert werden.
Patienten mit Mukoviszidose leiden häufig unter einer chronischen Rhinosinusitis. Ein neues KI-gestütztes Verfahren könnte helfen, Anomalien der Nasennebenhöhlen per MRT besser zu bewerten.
Frauen sind anders – das gilt auch für die Symptome der pAVK. Mediziner sollten das bei der Diagnose berücksichtigen, denn oft wird die Gefäßerkrankung bei Frauen deutlich später festgestellt.
Bei Brustschmerzen (Angina pectoris) liegt der Verdacht auf eine Engstelle der Herzkranzgefäße nahe – aber was, wenn diese unauffällig sind? Eine neue Studie identifiziert 8 alternative Ursachen.
Schwindel kann viele Ursachen haben – das Spektrum reicht von harmlos bis lebensbedrohlich. Eine neue Leitlinie vermittelt schnelle Orientierung bei Diagnostik und Therapie.
Ein neues Messgerät hilft Kopfschmerz-Patienten, die nicht auf Standard-Therapien ansprechen. Das Gerät misst Parameter, die den Schmerz beeinflussen, bisher aber nicht beurteilt werden konnten.
Fatigue zählt zu den vielen Begleiterscheinungen einer Krebserkrankung und ist bisher nur schwer messbar. Ein KI-gestützer Einsatz von Smartwatch-Daten und einer App soll das ändern.
Ein internationales Forscherteam mit Beteiligung der Med Uni Graz hat ein Computermodell erstellt, das das Screening und Früherkennung von Vorhofflimmern verbessern soll.
Lässt sich die Therapie von Brustkrebs-Patientinnen durch Medikamente verbessern, die auf das individuelle genetische Profil ihres Tumors zugeschnitten sind? Eine neue Studie weckt Hoffnung.
Die Genomsequenzierung birgt enormes Potenzial für die Diagnose und die Behandlung seltener Erkrankungen und fortgeschrittenem Krebs. Ein neues Projekt bietet Betroffenen molekulare Diagnostik.
