Humangenetik ist kein Nischenthema für spezialisierte Zentren mehr, sondern wird als wichtiges Werkzeug zur Diagnostik und Therapie vieler Erkrankungen auch für Internisten immer relevanter.
Vancomycin-resistente Enterococcus faecium (VRE) sind nur schwer behandelbar. Forscher arbeiten an einem Antikörper-basierten VRE-Schnelltest, der die Resistenzmechanismen zuverlässig nachweist.
Verschwiegene Symptome, Flunkereien beim Lebensstil: Etwa jeder dritte Patient nimmt es mit der Wahrheit beim Arzt nicht ganz genau, wie eine Umfrage zeigt. Das kann allerdings nach hinten losgehen.
Werden beim Ultraschall Knoten in der Schilddrüse entdeckt, löst das bei Patienten oft Sorgen aus – dabei sind sie meist harmlos. Eine neue S3-Leitlinie zeigt, in welchen Fällen dennoch gehandelt werden muss.
Auf dem ECR 2026 präsentierte Bayer neue Daten zu einem Kontrastmittel, das die MRT-Bildgebung grundlegend verändern könnte. Prof. Hubertus Pietsch, Leiter der MRT- & CT-Kontrastmittelforschung bei Bayer und einer der maßgeblichen Köpfe hinter der Entwicklung von Gadoquatrane, erklärt, wie es zu dieser Entwicklung kam – und warum sie mehr ist als ein rein technischer Fortschritt.
Ein Forschungsteam hat einen im Blut messbaren Biomarker identifiziert, mit dem sich aggressive Tumorverläufe und der Therapieerfolg bei metastasierendem Prostatakrebs frühzeitig vorhersagen lassen.
Trotz hoher Prävalenz bleiben viele Menschen mit allergieähnlichen Beschwerden ohne klare Diagnose. Molekulare Testverfahren eröffnen neue Möglichkeiten, Versorgungslücken zu schließen.
Beim extraskelettalen Osteosarkom standen bisher nur sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Moderne Pathologie öffnet nun neue Therapieoptionen für den seltenen Tumor.
Verschärfte Risikogruppen, Living Guidelines und mehr: Um Patienten mit COPD bessere Diagnostik und Therapie bieten zu können, haben Experten jetzt die S2k-Leitlinie aktualisiert.
Für seltene Erkrankungen existieren oft nur einzelne, hochspezialisierte diagnostische Tests. Damit diese nicht vom Markt verschwinden, begrüßt der VDGH die geplante Reform der IVDR.
Spurensuche im Hirnwasser: Forscher haben das erste hochpräzise Verfahren entwickelt, das häufige Hirntumoren bei Kindern und Jugendlichen ohne operativen Eingriff diagnostizieren kann.
Dunkle Areale im MRT? Eine Pilotstudie zeigt, dass charakteristische „Flow-void“-Artefakte im Vestibulum (Gleichgewichtsorgan) entstehen können, wenn der Patient den Kopf nicht optimal hält.
Konzentrationsprobleme, „Brain Fog“, verlangsamtes Denken: Forschende haben nun Hinweise darauf gefunden, dass bei Post-Covid-Betroffenen der Energiestoffwechsel im Gehirn messbar verändert ist.
Gezielte Antibiose statt Breitband auf Verdacht: Ein neues Verfahren gewinnt diagnostische Informationen aus Patientenproben in kürzester Zeit – und zeigt so, welche Antibiotika wirksam sind.
Hormone, Stoffwechsel, Herz: Männer und Frauen sind biologisch verschieden. Doch in Diagnostik und Therapie spielt das kaum eine Rolle – noch nicht. Auf der Jahrespressekonferenz der DGIM machten Experten deutlich, was sich ändern muss.
Plötzlicher Herztod bei jungen Menschen kann erbliche Ursachen haben. Prof. Sabine Klaassen erklärt im Interview, wann genetische Tests sinnvoll sind und wie sie Therapieentscheidungen beeinflussen.
Berliner MedTech-Unternehmen validiert Lasertechnologie zur schmerzfreien Blutzuckermessung in verblindeter Studie. Die Genauigkeit erreicht das Niveau kommerzieller Systeme.
Forschende haben eine neue Bildgebungstechnologie entwickelt, die frühe Anzeichen von Herzkrankheiten direkt durch die Haut erkennt – ganz ohne invasive Verfahren.
Für die Diagnose der pulmonalen Tuberkulose ist meist eine Sputumprobe nötig – doch nicht alle Patienten können genug Sputum produzieren. Ein neuer Ansatz setzt auf Proben aus Atemschutzmasken.
Kürzere Untersuchungszeit, höhere Bildauflösung, bessere Diagnosen: Knapp sechs Monate nach Inbetriebnahme eines KI-Tools zur MRT-Unterstützung ziehen Leipziger Neuroradiologen positive Bilanz.
Urothelkarzinome sind eine häufige Form von Blasenkrebs. Ein neuentwickelter Radiotracer könnte zukünftig helfen, passende Therapien für bestimmte Patientengruppen zu finden.
Malte Spielmann hat zum Jahresbeginn die Professur für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité – Universitätsmedizin Berlin übernommen.
Ein weiterentwickeltes Mikroskop soll mit umfangreicher Software zur automatischen Bedienung und Bildanalyse die Erkennung von Mikroorganismen für die mikrobiologische Diagnostik verbessern.
Die neue Version eines KI-Tools verdoppelt die Zahl erkennbarer Tumortypen. Besonders bei Kindern können damit falsch klassifizierte Hirntumoren korrigiert und Prognosen verbessert werden.
Patienten mit Mukoviszidose leiden häufig unter einer chronischen Rhinosinusitis. Ein neues KI-gestütztes Verfahren könnte helfen, Anomalien der Nasennebenhöhlen per MRT besser zu bewerten.
