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Datenmanagement

Elektronische Patientenakte, diagnostische Werte, Studienkohorten: Datenmanagement ist zu einem zentralen Bestandteil im Gesundheitswesen geworden – sowohl in der Diagnostik und Therapie als auch in der medizinischen Forschung.

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Artikel • Mensch und KI in der radiologischen Diagnostik

KI-gestützte Befundung: Teleradiologie als Reallabor für Foundation Models

Ob aus Foundation Models echter Mehrwert für Qualität, Effizienz und Patientensicherheit entsteht, entscheidet sich anhand von Real-World-Daten aus dem klinischen Alltag. Genau hier kommt der…

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News • Verbundprojekt AtheneKI

Krisen im deutschen Gesundheitssystem mit KI früher erkennen

Wie können KI und Datenmanagement helfen, gesundheitliche Krisen früh zu erkennen und besser zu bewältigen? Das Projekt AtheneKI entwickelt ein System zur Erstellung ganzheitlicher Lagebilder.

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News • Projekt ROKAVI

Dem Potenzial von KI in der Krebsfrüherkennung auf der Spur

Auf der Grundlage von Krankenkassendaten entwickeln Forscher KI-basierte Modelle, die Krankheitsrisiken bei Krebs früh erkennen und die Risikokommunikation und Versorgung verbessern sollen.

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News • Medizinische Datenauswertung

Digitale Zwillinge für Intensiv-Patienten

Ein neues Vorhaben entwickelt digitale Modelle einzelner Patienten für die Intensivstation, die Ärzte bei der Einschätzung des Krankheitsverlaufs und bei der Behandlung unterstützen können.

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News • Datenschutz-Risiken entdeckt

Medizinische KI-Modelle weniger sicher als gedacht

Wie sicher sind KI-Modelle, die etwa für die Erkennung von Krebs mit Gesundheitsdaten von Patienten trainiert werden? Ein Forschungteam deckt nun das tatsächliche Ausmaß der Datenschutz-Risiken…

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News • Modellfehler durchschauen und beheben

KI als „Kluger Hans“: Maßstab für zuverlässigere Pathologie-Diagnostik

Eine neue Studie zeigt, wie der „Kluge Hans“-Effekt KI-Modelle in der Pathologie dazu bringen kann, Krebs zu diagnostizieren, wo keiner ist – und wie sich das verhindern lässt.

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Artikel • Europäischer Gesundheitsdatenraum

Interoperabilität ist Pflicht – was der EHDS von Medizinprodukte-Herstellern verlangt

Mit der Verordnung (EU) 2025/327 wird der Europäische Gesundheitsdatenraum Realität. Für Hersteller von Medizinprodukten, IVDs und KI-Systemen bedeutet das: Interoperabilität ist kein optionales Feature mehr, sondern regulatorische Grundvoraussetzung. Was sich konkret ändert – und worauf es bei der Umsetzung ankommt.

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