Medizintechnik

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Artikel • Europäischer Gesundheitsdatenraum

Interoperabilität ist Pflicht – was der EHDS von Medizinprodukte-Herstellern verlangt

Mit der Verordnung (EU) 2025/327 wird der Europäische Gesundheitsdatenraum Realität. Für Hersteller von Medizinprodukten, IVDs und KI-Systemen bedeutet das: Interoperabilität ist kein optionales Feature mehr, sondern regulatorische Grundvoraussetzung. Was sich konkret ändert – und worauf es bei der Umsetzung ankommt.

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Artikel • ‚Taiwan Excellence‘ auf der Medica 2025

Medizintechnik mit Herz und Sorgfalt

„From Taiwan with Care“ – mit diesem Gruß, der sowohl Sorgfalt als auch Herzlichkeit vermittelt, hießen in diesem Jahr Firmen aus Taiwan Besucher auf der MEDICA in Düsseldorf willkommen. In Messehalle 16 stellten die Preisträger des ‚Taiwan Excellence‘-Awards ihre Produkte für die Medizintechnik vor: von KI-gestützter Diagnostik, Instrumenten-Tracking im OP und…

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