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News • Kongressvorschau
Bayer auf dem ECR 2026: Neues zu MRT-Kontrastmittel und Radiologie-Portfolio
Vorstellung detaillierter Daten aus zulassungsrelevantem Phase-III-Programm zu verschiedenen klinischen Einsatzbereichen für niedrig dosiertes MRT-Kontrastmittel Gadoquatrane
Bayer präsentiert Weiterentwicklungen seines Radiologie-Portfolios beim Europäischen Kongress für Radiologie (ECR) 2026, der vom 4. bis 8. März 2026 in Wien, Österreich, stattfindet. Der Schwerpunkt liegt auf Fortschritten in der Entwicklungspipeline für Kontrastmittel und Injektoren sowie auf datenbasierter Software, die darauf ausgelegt ist, die Konnektivität zu verbessern, intelligentere Workflows zu gestalten und fundiertere Entscheidungen in der Radiologie zu unterstützen.
Mehrere Präsentationen von Bayer geben neue Einblicke in das klinische Entwicklungsprogramm zu Gadoquatrane, einem niedrig-dosierten, makrozyklischen, Gadolinium-basierten Kontrastmittel für kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie (MRT). Im Fokus stehen mehrere Subgruppen-Analysen aus Phase-III-Studien, welche die Wirksamkeit und Sicherheit von Gadoquatrane bei abdominaler und kardialer MRT sowie bei der Magnetresonanzangiographie verdeutlichen. Außerdem werden neue Analysen aus Phase-II- und Phase-III-Studien zur Bildgebung des Zentralnervensystems sowie pharmakokinetische Daten vorgestellt. Im gesamten klinischen Entwicklungsprogramm wurde Gadoquatrane mit einer Gadoliniumdosis von 0,04 mmol Gd/kg Körpergewicht untersucht. Dies entspricht einer Dosisreduktion um 60% im Vergleich zu makrozyklischen Gadolinium-basierten Kontrastmitteln mit einer Gadolinium-Dosis von 0,1 mmol Gd/kg Körpergewicht.
Die Präsentationen folgen der Ankündigung positiver Topline-Ergebnisse aller Studien des zulassungsrelevanten Phase-III-Programms QUANTI im Jahr 2025. Bayer hat Zulassungsanträge für Gadoquatrane in Märkten weltweit eingereicht, darunter Japan, USA, EU und China. In den kommenden Monaten sind weitere Einreichungen geplant.
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News • Gadolinium-Reduktion von 60%
Niedrigdosis-MRT-Kontrastmittel: Positives Ergebnis bei pädiatrischer Studie
Bayer zeigt auf dem RSNA-Kongress Ergebnisse der pädiatrischen Studie aus dem zulassungsrelevanten klinischen Entwicklungsprogramm 'Quanti' für sein niedrigdosiertes MRT-Kontrastmittel.
„Wir freuen uns, am diesjährigen European Congress of Radiology teilzunehmen – einem weltweit führenden Forum für wissenschaftlichen Austausch, Weiterbildung, Zusammenarbeit und Innovation, um die Patientenversorgung zu verbessern“, sagte Nelson Ambrogio, Leiter des Radiologie-Geschäfts bei Bayer. „Als ein führendes Unternehmen in der Radiologie versteht sich Bayer als Partner der Fachwelt, um neue Erkenntnisse aus der Wissenschaft vorzustellen, von Experten geleitete Symposien anzubieten und Technologien voranzubringen, die Radiologen und ihre Teams im Arbeitsalltag unterstützen. Unser Ziel ist es, die radiologische Fachwelt weiterhin zu fördern und Wissen in bessere Behandlungsergebnisse für Patienten weltweit zu übersetzen.“
„Der ECR-Jahreskongress 2026 wird von der Überzeugung getragen, dass wissenschaftlicher Fortschritt in der Radiologie auf offenem Austausch und starker Zusammenarbeit basiert“, erklärte Minerva Becker, Kongresspräsidentin ECR 2026. „Der Kongress bringt führende Experten sowie innovative Industriepartner zusammen, um Forschung voranzutreiben und Innovationen in die klinische Praxis zu überführen. Beiträge wie der von Bayer, die auf solidem wissenschaftlichem Fundament und technologischer Entwicklung beruhen, unterstreichen den Wert von Partnerschaft bei der Gestaltung der Zukunft der Radiologie zum Wohle von Patienten.“
Wissenschaftliche Präsentationen zu Gadoquatrane beim ECR 2026
RPS 1611 – Neuroimaging: Innovation in Techniques and Contrast Agents
6. März, 16:00 - 17:30 CET
- Gadoquatrane Demonstrates Similar Pharmacokinetics and Imaging Compared to Other Macrocyclic Extracellular GBCAs in Phase 2 and 3 CNS CE-MRI Studies
- Population PK Modeling of Gadoquatrane: Supporting Regulatory Submission for Use in Patients of All Ages
- Rationales for Non-standard GBCA Dosing – Low? – High? – When? & Why? A Literature-based Study
CTiR 18 – Clinical Trials in Radiology: Cardiac, Gastrointestinal and Interventional Studies
7. März, 09:30 - 11:00 CET
- Subgroup Analysis of Cardiac MRI in a Phase 3 Trial Investigating Safety and Efficacy of Gadoquatrane for Low-dose Contrast-enhanced MRI of the Body
POS™ PULSE – Presenting Unique Live Science and Education
4. März, 14:00 CET
- Subgroup Analysis of Abdominal MR Imaging in a Phase 3 Trial Investigating Safety and Efficacy of Gadoquatrane for Low-dose Contrast-enhanced MRI of the Body
RPS 415 – Technical Innovations in Vascular Imaging
4. März, 13:00 - 14:30 CET
- In Vitro and In Vivo Stability Assessment of the Investigational, Macrocyclic Gadolinium-Based Contrast Agent Gadoquatrane
- One-year Follow-up of Gadolinium Presence and Distribution: Evaluation of the Novel, High-relaxivity Contrast Agent Gadoquatrane
Poster EPOS Radiologist (scientific)
- Gadoquatrane for Contrast-Enhanced MR-Angiography, 60% Reduced Gadolinium Dose Contrast Agent #23208
- Pharmacokinetics of Gadoquatrane #13729
Quelle: Bayer
27.01.2026









